"On je tisti, ki mi je pokazal, da si zaslužim biti ljubljena"
Pri 16 letih je McKinnon Galloway med odbojkarsko tekmo v glavo priletela žoga. Imela je nekaj simptomov pretresa možganov, zato so na urgenci, kamor je bila odpeljana, opravili magnetno resonanco.
Zdravnike je šokiralo odkritje, da ima dekle v možganih dva nepovezana tumorja, ki sta razkrila redko genetsko motnjo, imenovano nevrofibromatoza tipa 2. Gre za neozdravljivo bolezen, ki prizadene enega na 25.000 posameznikov po svetu. Zanjo so značilni benigni tumorji v možganih in drugod, najpogosteje poškodujejo živce, ki vplivajo na sluh in ravnotežje.
McKinnonina mama Tracy je zbrala čim več informacij o hčerini diagnozi. Zdravniki so ji povedali, da lahko njena hči ogluši še pred koncem srednje šole, kar je Tracy pretreslo.
Negotova prihodnost
McKinnon je ob tem začela vse pogosteje razmišljati o svoji prihodnosti. “Ko ti diagnosticirajo kronično bolezen, je ena prvih misli: ‘Imam toliko prtljage, kdo me bo sploh imel rad?’,” se spominja. Uspešno je končala srednjo šolo in kljub napovedim ni izgubila sluha. “Upam, da moj optimističen pogled na življenje da drugim priložnost videti, da je vse mogoče.” Zasluge za to pripisuje svoji mami. “Nikoli mi ni dala občutka, da moje sanje zaradi bolezni niso uresničljive.”
Želimo si, da bi bila Aleteia vsakomur prosto dostopna. Ne zahtevamo registracije oziroma prijave. Trudimo se omejevati oglase, da ne bi bili preveč moteči, in, kolikor je mogoče, omejujemo stroške.
Vaši velikodušni darovi v podporo Aleteii bodo omogočili, da bodo desettisoči še naprej lahko brezplačno uživali v Aleteijinih vsebinah, ki ljudem lepšajo življenje, izobražujejo, spodbujajo in širijo dobro.
Aleteia želi služiti svojim bralcem in jim nuditi to, kar jih bogati. Da bi to lahko čim boljše počeli tudi v prihodnje, vas prosimo za finančno podporo.