Šestnajstletni dvojčici Ella in Anah Kryzanowski iz Kanade sta se rodili s Treacher Collinsovim sindromom. Njuna ušesa, oči in usta so videti drugače, uporabljata tudi slušni aparat. Videz obraza je posledica nerazvitosti obraznih kosti, posledica tega je tudi manj razumljiv govor.
Starša Michelle in Garret povesta, da pred rojstvom nista vedela, da je z njunima otrokoma kaj narobe. Bila sta zelo presenečena in polna vprašanj: “Bosta hodili, bosta govorili, bosta sploh preživeli?”
V bolnišnici sta ostali štiri mesece in pol. Tudi po tem obdobju je sledilo veliko pregledov in noči v bolnišnicah, tudi težke operacije, ki so pripomogle k lažjemu dihanju.
Ko sta bili stari 11 let, je mama Michelle v pričevanju zapisala, da z možem verjameta, da ima Bog čudovit načrt za njuni dekleti. Ta načrt je nekoliko drugačen, včasih težji, vendar gotovo boljši od tistega, ki ga ima sama.
Mama pravi, da bi bilo gotovo težje, če bi se rodila samo ena deklica, saj sta imeli od začetka druga drugo, najboljšo prijateljico, ki je bila videti podobno.
Dekleti opazita veliko pogledov, ljudje veliko strmijo, vendar se večinoma le nasmehneta in pogledata nazaj. “Ponujali so nama lepotne operacije, a sva jih vedno zavrnili, saj bi to predstavljalo veliko nepotrebne bolečine in jaz sem srečna takšna, kot sem sedaj.” “Ne potrebujem spremembe, saj se ne bi spreminjala zase.”
Pravita, da sta zadovoljni s svojim videzom, čeprav sta imeli kot deklici s sprejemanjem sebe več težav. Do sedaj se nista izpostavljali na družbenih omrežjih, saj ju je bilo strah zasmehovanja.
Odločitev za družabna omrežja
Sedaj pa sta se odločili, da bosta odprli svoj Instagram račun in s svojimi objavami pomagali ljudem, da bi se tudi sami počutili lepe. Zavedata se, da bo to prineslo tudi neodobravanje in negativne komentarje, vendar pravita, da dobro vedno prevlada nad slabim in da sta dovolj močni, da bosta prenesli tudi nesramne in sovražne komentarje.